아리바이오
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행복한 세상을 만들어 나가는,
아리바이오의 기술은 사랑입니다.
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CI
HISTORY
설립기
(2010 - 2012)
성장기
(2013 - 2016)
도약기
(2017 - 2020)
2010 -
2012
설립기
초기 파이프라인 확보
2010 -
2012
설립기
초기 파이프라인 확보
2010
(주)아리메드 법인설립
2010
기업부설연구소 KOITA 인증(한국산업기술진흥협회)
2011
AR2001 (패혈증 치료제) In-Licensed
2011
AR1001 (치매 치료제) In-Licensed
2011
전임상연구소 설립
2012
AR3001 (비만치료제) In-Licensed
2013 -
2016
성장기
신약개발 플랫폼 확립 및 전임상 연구
2013 -
2016
성장기
신약개발 플랫폼 확립 및 전임상 연구
2013
(주)아리바이오 법인 상호변경
2013
AR1001 (알츠하이머 치료제) 전임상 연구
2014
Marine Bio 연구소 KOITA 인증 (한국산업기술진흥협회)
2014
Bio Cosmetic 연구소 KOITA 인증 (한국산업기술진흥협회)
2014
임상과학연구소 KOITA 인증 (한국산업기술진흥협회)
2014
천연물연구소 KOITA 인증 (한국산업기술진흥협회)
2015
AR2001 (패혈증 치료제) 전임상 효능실험 완료
2016
AR2001 (패혈증 치료제) GLP 독성실험 완료
2016
AR3001 (비만 치료제) GLP 독성실험 완료
2016
헛개나무과병추출분말 (알코올성 간손상으로부터 간보호) 개별인정
2016
동국대 약대 의약품 개발 종합연구소와 업무협약 (MOU)
2016
산업융합 선도기업 선정(제2016-608호,산업통상자원부)
2017 -
2020
도약기
글로벌 임상 개발 및 파이프라인 확장
2017 -
2020
도약기
글로벌 임상 개발 및 파이프라인 확장
2017
AR1001 (알츠하이머 치료제) Pre-IND Meeting (미국 FDA)
2017
AR1001 (알츠하이머 치료제) 임상2상 시험 IND 제출 (미국FDA)
2017
의약바이오 제품/기술 부문 우수기술기업 인증 (NDB-2017)
2017
올해의 벤처상 '중소벤처기업부 장관상' 수상
2018
AR1001 (알츠하이머 치료제) 임상2상 시험 IND 승인 (미국FDA)
2018
AR3001 (비만 치료제) Pre-IND Meeting (MFDS, 임상1상 면제)
2018
ARI-JE (자음강화탕) 신규기능성소재 NDI 승인 (미국FDA)
2018
미국지사 설립 (San Diego, USA)
2018
ARI-BJ (보중익기탕) NDI (신규기능성소재) 승인 (미국FDA)
2018
ARI-YM (육미지황탕) NDI (신규기능성소재) 승인 (미국FDA)
2019
AR2001 (패혈증 치료제) 임상1상 시험 Pre-IND Meeting (미국FDA)
2019
댕댕이열매추출분말 (비알콜성 간 손상으로부터간 보호) 기능성원료 개별인정
2019
AR1001 (혈관성치매 치료제) 임상2상 시험 IND 승인 (미국FDA)
2019
AR1001 (알츠하이머병 치료제) 임상2상 시험 투여기간 연장 승인 (미국FDA)
2019
아주대학교 글로벌제약임상대학원과 치매치료제 개발 업무협약 (MOU)
2020
한국과학기술연구원(KIST)과 치매치료제 공동연구 협약
2020
바이오톡스텍과 치매복합치료제 공동개발 협약
2020
AR2001 (패혈증치료제) 연구중심병원 육성 R&D 사업선정 (연세대 세브란스병원)
2020
AR1002 (치매 치료제) In-Licensed (Columbia University)
2020
AR1001 (알츠하이머 치료제) 미국 임상 2상 환자 모집 완료
2020
ARI-PM (팔물탕) NDI (신규기능성소재) 승인 (미국FDA)
2020
AR1001 (알츠하이머병 치료제) 다중기전 연구결과 발표(국제 AAIC 2020)
2020
AR2001 (중증 바이러스 감염 치료제) 코로나19 바이러스 박멸 효능 확인
2020
세브란스병원과 치매치료제 및 신약개발 공동연구 업무 협약 체결